Archive for 'статьи'

Эпидемия гриппа.

Published on Апр 16th, 2010 under статьи.By VladimR

С тех пор, как бушевала эпидемия гриппа, прошло три месяца. Жители области уже успели забыть об этой тревоге, которую принес новый вирус и унес жизни многих граждан. Например, только по состоянию на 16 декабря от гриппа и ОРВИ умерло 513 жителей соседних областей. Всего же за весь период эпидемии по стране были госпитализированы более 75 тысяч человек. Неосведомленность на местах с тем, как эффективно противостоять болезни и предотвратить ее распространение, доводило людей до паники. Люди массово скупали различные, имеющиеся в то время в аптеках, гриппозные препараты, а также лук и чеснок на рынках.

А что уж говорить о тех, которые оказались на больничных койках, изолированные от семьи, родных. Большинства таких пациентов желали только одного - пережить эту болезнь.

Эти тревожные дни уже в прошлом. Об эпидемии птичьего гриппа вспоминают лишь немногие. Люди до сих пор в себя приходят пережитым: у кого наблюдается частый систематический головная боль, у других - одышка и кашель, в третьих - постоянная невысокая температура и боль в горле, а некоторые и вовсе не жалуется на ухудшение своего здоровья после этой болезни. Конечно, далеко не у всех тех, кто перенес вирус наблюдаются последствия, которые «взорвали» общее состояние здоровья. Однако, по утверждению специалистов, практически для каждого из пациентов с диагнозом грипп и ОРВИ характерно, как в период лечения, так и некоторое время после него, ощутимое ослабление иммунной системы, частичная кислородная недостаточность, несколько хуже функционирования почек и печени. Конечно, эта характерность не касается абсолютной общественности.

Многим больным флюорография подтверждала более глубокую форму болезни - видимые признаки пневмонии. И даже если при рентген-обследование не просматривалось затмение легких, воспаление прослушивалось. Оно возникало внезапно - через день-другой после госпитализации. Или же наоборот - в ряде случаев хрипов у пациентов врач не слышал, а снимки свидетельствовали обратное.

К слову сказать, что нередки основаниями для тревоги были и явно заметны негативные изменения общего состояния здоровья людей: слабость, обычно высока или в пределах 37 - 37,5 температура, кашель, боль в горле, одышка. В некоторых случаях - боль в суставах, тошнота, кровотечение из носа, рвота и т.д.

Я принадлежу к тем, кому в то время не удалось избежать заболевания. Как и большинство, меня на первых порах не особенно тревожило незначительное повышение температуры, общая слабость и кашель. Однако, когда уже через несколько дней подряд все эти симптомы начали сопровождаться еще и кровотечением из носа, решила обратиться к врачам. Рентген-снимок не давал оснований волноваться - обычный острый бронхит. Однако после повторного прослушивания знакомый семейный врач-терапевт констатировала - двусторонняя пневмония, нужно немедленно ложиться в больницу.
Беладонна, красавка.

No Comments

Беладонна, красавка.

Published on Апр 16th, 2010 under статьи.By VladimR

Многолетнее травянистое растение семейства пасленовых. Есть толстое корневище. Стебель прямой, плотный, сочный, разветвленный. Листья короткочерешковые, яйцеобразные, цельнокрайние. Цветки одиночные, большие, пониклые, коричнево-фиолетовые или красно-бурые, размещенные в пазухах листков. Цветет в мае - августе. Плод - шаровидная черная ягода. Растет в лесах Карпат, кроме того, для фармацевтической промышленности его выращивают. Для медицинских целей заготавливают листья и корни.
Листья собирают во время цветения растения, сушат на чердаках. Корни выкапывают осенью, моют в холодной воде, разрезают на куски и высушивают. Все части растения содержат тропиновые алкалоиды (атропин, гиосциамин, скополамин. Препараты белладонны снижают секрецию слюнных, желудочных и потовых желез, имеют спазмолитическое действие, расширяют зеницу глаза, повышают внутришнеглазное давление, вызывают паралич акомодации глаза, снижающих тонус бронхив, ослабляют перистальтику кишечника, ускоряют работу сердцу. Используют при бронхиальни астме, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, хроническом гиперацидном гастрите, печинковых и почечных коликах, вегетативных расстройствах нервной системы, болезни Паркинсона.
Алкалоиды красавки используют также при отравлении мускарином, карбахолином, прозерином. Внутренне - применяют свежий сок растения по 5 капель трижды в день; порошок из листьев по 10 мг трижды в день. Настойку красавки (1:10, на 70% спирти) принимают по 5 капель дважды в день. Внешне - настойку красавки применяют для растирания суставов. Симптомы отравления: сухость слизистых оболочек и кожи, высыпания на коже, дисфагия, осиплость голоса, гиперимия слизистых оболочек, жажда, повышение температуры тела, задержка сечовидилення, атонии кишечника, расширение зеницы глаза и паралич акомодации, тахикардия, возможно повышение артериального давления. Появляются ощущение бодрости и возбуждение, судороги, угнетение дыхания. Мысли быстро меняются одна другой. Отмечается быстрая речь, не оправданое обстановкой веселье. Пострадавшие смеются, танцуют. Эти действия растут, возникают галлюцинации, больные слышат различные звуки, пение, изменение цвета окружающего. Они беспрестанно как несвязанные говорят “словесный понос”. В отдельных случаях возможны приступы внезапного бешенства.
Редкое заболевание.

No Comments

Редкое рецессивное заболевание.

Published on Апр 16th, 2010 under статьи.By VladimR

Если у больного обнаружили редкое рецессивное заболевание, то часто причиной его возникновения является то, что его родители связаны между собой родственными узами, потому что больные в основном наследуют один и тот же ген-мутант от общего предка. В одном из восьми случаев двоюродные братья и сестры будут носителями одного и того же рецессивно гена. Значительно реже носителями одного и того же рецессивно гена бывают два человека, которые не являются родственниками, и это зависит от распространенности этого гена среди населения. Вообще, чем более редкий ген, тем выше бывает частотность единокровности среди родителей больных.

В наше время в Великобритании в одном случае из двухсот женятся двоюродные братья и сестры. Поэтому перед генетиками возникает проблема предоставления рекомендаций по генетическим последствиям женитьбы кузенов. Несколько серьезных исследований показали, что среди детей единокровных родителей наблюдается высокий показатель дородовой смертности вместе с высоким уровнем распространенности как врожденных пороков, так и олигофрении, но в действительности такой риск незначительный, видимо немного выше уровня риска среди всего населения в целом. Но совсем другая ситуация возникает тогда, когда в семейном анамнезе есть запись о наличии рецессивно расстройства, в таких случаях риск будет значительно большим.

Многие заболевания обусловлены аутосомно-рецессивным наследованием, вследствие чего наблюдаются, например, различные врожденные нарушения обмена веществ, некоторые виды глухонемоты или врожденной слепоты. Распространенный в Западной Европе аутосомно-рецессивный признак признан фиброзно-кистозной дегенерацией, которая случается у одного из двух тысяч новорожденных.
Аутосомное наследование.

No Comments

Аутосомно - рецессивное наследование.

Published on Апр 16th, 2010 under статьи.By VladimR

Аутосомно - рецессивное наследование.
Аутосомно-рецессивные признаки влияют и на мужчин, и на женщин. В отличие от доминантных признаков, рецессивные признаки проявляются только в гомозиготном состоянии, то есть у тех людей, которые имеют двойную дозу гена-мутанта. Гетерозигот с одним геном-мутантом - вполне здоровые люди. Потомство пораженного лица, как правило, рождается здоровым, поскольку большинство рецессивных признаков настолько редки, что почти нереально, чтобы пораженный индивидуум женился на гетерозиготной и то же гена-мутанта человеком. Но еще больше маловероятно, чтобы два лица, с гомозиготным отношением одного и того же рецессивного признака, нашли друг друга и поженились. Тогда все их дети унаследовали бы заболевание, вызванное геном-мутантом. Но вообще и родители, и потомство гомозиготной но редкого рецессивно гена лица будут здоровыми. Одной из главных особенностей рецессивных признаков является то, что они не передаются от одного поколения к следующему, и если поражено более одного члена семьи, то это будут кровные родственники, например, брат и сестра. Следовательно, происхождение аутосомно-рецессивных признаков отличается от происхождения доминантных признаков.

Согласно теории, в одном из четырех случаев любой ребенок двух гетерозиготных родителей родится с симптомами рецессивных признаков. Каждый из родителей производит гаметы двух типов: одну, которая несет здоровый ген (А), и другую с геном-мутантом (а). Так, четверть потомства будет здоровым, половина здоровыми гетерозигот и четверть родится с нарушениями. Эти показатели рядовые. Случается, что все дети от такой пары могут родиться с нарушениями или наоборот, полностью здоровыми. Теоретически определено, что у 75 процентов семей с одним ребенком, где оба родителя гетерозигот, этот ребенок здоров, у 56 процентов семей, имеющих двоих детей, оба ребенка рождаются вполне здоровыми и только в 32 процентов семей с четырьмя детьми все дети здоровы.
Гемофилия.

No Comments

Гемофилия.

Published on Апр 16th, 2010 under статьи.By VladimR

Гемофилия - это самый известный пример X-сцепленного рецессивного признака. Если раньше большинство мальчиков с этим заболеванием умирали в раннем возрасте, то сейчас благодаря достижениям в лечении большинство таких больных выживают и имеют обычную продолжительность жизни. Если больной человек (XhY) женится со здоровой женщиной, тогда все его дочери будут носителями, и дети не унаследуют этого заболевания. Х-сцепленнный признак никогда не передается от отца к сыну. Это происходит потому, что мужчины переносят свою единственную Х-хромосому (которая у больного мужа несет ген-мутант) всем своим дочерям, а Y-хромосому - сыновьям.

Если женщина-носитель Х-сцепленного рецессивного признака (XhX) женится со здоровым мужчиной, тогда половина ее сыновей будут больными, а половина дочерей - носителями, ибо каждый ребенок такой женщины иметь одинаковую возможность наследовать от матери как здоровую Х-хромосому, так и хромосому с геном-мутантом.

Псевдогипертрофичная миопатия Дюшена передается как Х-сцепленный рецессивный признак, поэтому мальчики, которые ее наследуют, умирают в раннем возрасте. Ее передают только здоровые женщины-носители.
Очень редко у женщины проявляется Х-сцепленный рецессивный признак. Это возникает в результате нескольких причин. Во-первых, женщина может иметь аномальный набор хромосом, то есть, только одну Х-хромосому, как, например, при синдроме Тернера (ХО). Во-вторых, она может быть гомозиготной по гену-мутанту, но это случается очень редко и вызывает редкие рецессивные расстройства, потому что тогда женщина должна была бы унаследовать такие нарушения от обоих родителей. В-третьих, женщина может быть “очевидным гетерозиготом”. Если благодаря случайности среди большинства ее клеток здоровая инактивированная Х-хромосома, тогда у женщины-гетерозигот может проявиться этот признак. Во время тщательного обследования носителей псевдогипертрофичной миопатии Дюшена у них иногда обнаруживают слабость некоторых групп мышц, что характерно для пораженных мальчиков.
Сцепление.

No Comments

Сцепление с полом наследования.

Published on Апр 16th, 2010 under статьи.By VladimR

Сцепление с полом наследования.
Заболевания, вызванные генами, расположенными на одной из половых хромосом, считаются унаследованными, как и сцепленные с полом. Гены, переносят Х-хромосому, называют Х-сцепленными, а те, что переносит Y-хромосому - Y-сцепленными. Y-сцепления означает, что только дети мужского пола рождаться больными и только сыновья больных мужчин будут наследовать этот ген. Не существует ярко выраженных расстройств у мужчин, возникновение которых связано лишь с наследованием Y-сцепленного гена. То есть все известные сцепленные с полом заболевания возникают вследствие наследования генов с Х-хромосомы. Подобно аутосомным признаков, такие болезни могут быть как доминантными, так и рецессивными.

Х-сцепленные доминантные состояния.
Они проявляются как в гетерозиготных отношениях гена-мутанта женщин, так и у мужчин, являющихся носителями гена-мутанта на Х-хромосоме. Происхождение Х-сцепленного доминантного признаки очень похоже на происхождение аутосомно-доминантных признаки, но они между собой существенно отличаются. Если пораженая женщина передаст признак половине своего потомства независимо от пола, то пораженный человек может передавать его всем своим дочерям, но ни одному из своих сыновей. Поэтому в семьях с такими признаками подобные болезни в основном проявляются у женщин. Существуют только несколько видов расстройств, связанных с наследованием X-сцепленного доминантного признака, примером может быть одна из форм витамин - Д-резистентного рахита.
Х-сцепленные рецессивные состояния.
Они вызваны генами, которые переносятся на Х-хромосоме, и проявляются у женщин только тогда, когда ген находится в гомозиготном организме. У мужчин ген-мутант с Х-хромосомы проявляется всегда. Это случается из-за отсутствия противодействия здорового гена на второй Х-хромосоме. Как и при аутосомно-рецессивных состояниях, гетерозиготные носители почти всегда здоровые люди. Поэтому унаследованные состояния основном оказываются у мужчин и передаются здоровыми женщинами-носителями . Когда пораженные мужчины доживают до репродуктивного возраста и имеют детей, то эти состояния могут передаваться и пораженными мужчинами .
Вывихи.

No Comments

Маркер для диагностики болезни.

Published on Апр 16th, 2010 under статьи.By VladimR

Шведские ученые обнаружили в спинно-мозговой жидкости невиданное до сих пор вещество,которое может быть маркером для диагностики болезни Альцгеймера. Результаты исследований важны для разработки новых лекарственных препаратов. Найдено вещество - бета-амилоидный белок, получивший название Abeta16. В двух независимых исследованиях было показано, что у пациентов с болезнью Альцгеймера уровень этого протеина в спинно-мозговой жидкости значительно выше, чем у здоровых людей.
При болезни Альцгеймера в нейронах и других типах клеток синтезируется примерно 20 различных бета-амилоидных белков. Некоторые из них выделяются в мозговую жидкость. Бета-амилоидный белок Abeta42 встречается преимущественно в бляшках. Abeta42 образуется при расщеплении ферментами больших белков-предшественников. Новые препараты для лечения болезни Альцгеймера направлены на снижение уровня синтеза Abeta42, т.е. блокирование энзимов. Но в то же время, эти лекарства увеличивают уровень только что открытого Abeta16. Abeta42 и Abeta16 являются продуктами одного белка, но образуются при различных ферментативных процессах и белок Abeta16 фактически безвреден. Результаты исследований показали, что Abeta16 может быть чрезвычайно чувствительным биомаркером для исследования действия препаратов.
Рак поджелудочной железы.

No Comments

Рак поджелудочной железы.

Published on Апр 16th, 2010 under статьи.By VladimR

Рак поджелудочной железы имеет пятое место среди причин смерти от онкогенных болезней в Европе и четвертое место в США. Уровень заболеваемости карциному поджелудочной железы ежегодно растет. Однако на сегодня единственным способом лечения остается хирургическое вмешательство,которое не гарантирует полного выздоровления больных в связи с метастазированием. Поэтому необходим поиск новых более эффективных терапевтических подходов. Научная статья опубликована 21 июня 2008 в World Journal of Gastroenterology и посвящена исследованию действия ингибиторов гистоновых деацетилазы - NVP-LAQ824 и NVP-LBH589 на раковые клетки поджелудочной железы in vitro и in vivo.
Гистоны (положительно заряженные белки) - основные компоненты хроматина. Ацетилирования и деацетилирования пистонов модулируют структуру хромосом и регулируют транскрипцию генов. Две семьи ферментов, пистоны ацетилтрансфераза и пистоны деацетилазы, активируют и подавляют экспрессию генов, соответственно. Ингибирование гистоновых деацетилазы может восстанавливать нормальные процессы в трансформированных клетках, не влияя на нормальные клетки. В результате исследований было показано, что обработка раковых клеточных линий in vitro подавляла их рост вследствие чрезмерного ацетилирования нуклеосомных пистонов Н4, что приводило к росту экспрессии белка p21WAF-1. Этот протеин останавливает деление клеток и индуцирует апоптоз. NVP-LBH589 и NVP-LAQ824 активные препараты против рака поджелудочной железы человека, однако механизм их действия in vivo до конца не понятен. Поэтому необходимо дальнейшее проведение передклинических и клинических исследований.
Исследования крови.

No Comments

Исследование крови чипом.

Published on Апр 16th, 2010 under статьи.By VladimR

Ученые из университета Калифорнии разработали чип, который за несколько секунд позволяет провести исследование крови и определить бактерии в клетках. Приложением чипа можно диагностировать широкий спектр болезней, в частности малярию и СПИД. Чип, получивший название LUCAS, будет встроен в мобильный телефон с видео камерой. Прибор оснащен линзой, которая позволяет быстро и точно провести подсчет и классификацию основных типов клеток крови. Нынешний прототип позволяет обрабатывать до 5 миллилитров крови.
В результате секундного сканирования образца крови, полученная информация обрабатывается специально созданным программным “алгоритмом решения”, в процессе выполнения которого находятся бактерии и проводится их классификация по типам. Также могут быть определены клетки крови, фибробласты и гепатоциты.
Специалисты считают, что такой прибор будет особенно полезным и незаменимым в условиях с ограниченным доступом к лечебным ресурсам. Основная особенность чипа - это возможность встраивать его в обычный мобильный телефон. Это достаточно удобно для транспортировки результатов анализа в больницу с целью более детального исследования.
Фиброз.

No Comments

Фиброз.

Published on Апр 15th, 2010 under статьи.By VladimR

Фиброз - одна из ключевых характеристик хронического панкреатита и рака поджелудочной железы. Белки внеклеточного матрикса влияют на развитие экзокринной и эндокринной недостаточности органов и ускоряют развитие опухолей. Непосредственное участие в развитии панкреатического фиброза принимают звездообразные клетки поджелудочной железы. Они активируются цитокинами и метаболитами этанола. Исследование механизмов такой активации на клеточном и молекулярном уровнях является важной предпосылкой для разработки новых терапевтических подходов с целью лечения фиброза поджелудочной железы.
Этой проблеме посвящена статья, опубликованная в журнале World Journal of Gastroenterology. Основное внимание исследователей сосредоточено на эффектах внеклеточного медиатора эндотелина-1 в звездообразных клетках поджелудочной железы. Ученые отмечают, что эндотелин-1 активирует эти клетки, индуцируя фиброз. Авторы идентифицировали молекулы (ERK1 / 2, p38 и AP-1), участвующие во внутриклеточной передачи сигнала запуска эндотелина-1. Кроме того, было выявлено, что в активированных индотелином-1 клетках увеличивается экспрессия провоспалительных цитокинов - интерлейкина-1? и интерлейкина-6.
Это свидетельствует о тесной связи между воспалением и фиброзом на уровне активации эндотелина-1. Ученые считают, что необходимо проводить дальнейшие экспериментальные исследования, чтобы установить эффективность антагонистов к рецепторам эндотелина в борьбе с фиброзом поджелудочной железы.
Отдых не развлечение.

No Comments